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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312]甲基化检测方法(亚硫酸氢盐修饰后测序法) [转自 丁香园论坛]
甲基化是目前的研究热点,就我所做的一点工作并其中一点心得,与大家分享。希望能够对大家
2011年09月02日发布人:finger
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为什么测序时目的基因片段出现碱基丢失啊 最多的一个少了有10几个碱基 我的cdna模板应该没问题的,请教这是什么原因?要从哪些方面考虑 谢谢啊
[/color][/size],[size=2][color=Black]
一般丢失掉是在那
2014年07月30日发布人:sunbent
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[size=2][font=黑体]大家来说说看,自己做实验的时候用的是哪家测序公司?把自己的不满意写上面,省得他们再去害别人了[/font][/size],[size=2]博尚
优点:取样时间长,节假日可以,晚上也可以
不足:取样较慢
2015年02月15日发布人:魔法师A
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[size=2][font=Impact][color=Black]目的:1.DNA甲基化处理,2.甲基化特异PCR
已试方法:
利用chemicon 公司的CpGenome™ DNA Modification Kit 进行甲基化
2016年04月08日发布人:阿福
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NA序列分析技术是现代生命科学研究的核心技术之一,而双脱氧核苷酸链终止法(Sanger法)是目前使用最普遍的DNA序列分析技术。在基于Sanger法的全自动DNA测序技术中,测序反应产生的DNA片段是荧光标记的,这些
2015年10月10日发布人:PCR
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方法提细菌的基因组DNA。
而且即使你提的DNA浓度低,用来做PCR的模板应该是没有问题的。你可以在PCR是适当增加一些模板量。 [/font][/size],[size=4][b]如果我做完PCR后还要测序也可以这么提DNA么? [/b
2011年10月09日发布人:ffaa
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][b]我自己感觉是亚硫酸盐修饰不完全造成PCR产物里面,可能含有未转化的DNA样本,然后PCR扩增的时候扩增出了两种产物。 [/b][/font][/size][/color],BSP后其实PCR产物是不纯,所以需要转化连接挑克隆测序的。测序要多挑几个克隆,最好5.6个以上,算几率
2011年08月13日发布人:小荷尖尖
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本人要做抗凝血DNA的提取(EDTA抗凝),但是我想问一下可以库存后再做么?可以在-20度放多久?需要特殊处理么?有无实验步骤发来?谢谢![/size],[size=2]
可以库存的。最好在-80度。
一般不需要
2015年08月31日发布人:memory
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[font=宋体][color=RoyalBlue][size=4][b]求助:提取临床血常规标本的DNA
我希望能够得到纯度较好的DNA模板,是从不同病人的血常规标本中提取,当然是EDTA抗凝的,谁能告诉我一个简便的方法或
2011年09月20日发布人:caihong
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请教各位战友,我现在想用质谱进行蛋白质测序,我的蛋白在电泳上看来是一条带,但是有可能不是一种蛋白,应该是可以用质谱进行测序的吧?我是想直接从凝胶上切下来,然后侧序。另外想请教一下,在质谱
2013年10月25日发布人:cwcwcww